ROZPORZĄDZENIEMINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)
z dnia 30 października 2008 r.
w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych weterynaryjnych w hurtowniach farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych
(Dz. U. z dnia 17 listopada 2008 r.)

Na podstawie art. 78 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271) zarządza się, co następuje:

§ 1. 1. Podmiotami uprawnionymi do zakupu produktów leczniczych weterynaryjnych w hurtowniach farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych, z zastrzeżeniem ust. 2, są:  1)   hurtownie farmaceutyczne produktów leczniczych weterynaryjnych;  2)   zakłady lecznicze dla zwierząt;  3)   apteki ogólnodostępne;  4)   punkty apteczne;  5)   przedsiębiorcy, o których mowa w art. 71 ust. 1a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne;  6)   osoby prowadzące gospodarstwa rolne, w których są utrzymywane zwierzęta;  7)   Wojskowa Inspekcja Weterynaryjna - na potrzeby Sił Zbrojnych Rzeczypospolitej Polskiej;  8)   Główny Inspektorat Weterynarii, wojewódzkie, powiatowe i graniczne inspektoraty weterynarii - na potrzeby realizacji ustawowych zadań;  9)   szkoły wyższe prowadzące kształcenie na kierunku weterynaria oraz jednostki badawczo-rozwojowe - na potrzeby ich statutowej działalności;  10)  wytwórcy pasz leczniczych.2. Uprawnienie do zakupu:  1)   produktów leczniczych weterynaryjnych wydawanych bez przepisu lekarza - przysługuje podmiotom, o których mowa w ust. 1 pkt 3-6;  2)   premiksów leczniczych stosowanych do produkcji pasz leczniczych, na podstawie zamówienia wystawionego przez mieszalnię pasz leczniczych potwierdzonego przez właściwego miejscowo powiatowego lekarza weterynarii - przysługuje wytwórcom pasz leczniczych.
§ 2. Traci moc rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 17 grudnia 2002 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych weterynaryjnych w hurtowniach farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych (Dz. U. z 2003 r. Nr 4, poz. 42 oraz z 2004 r. Nr 35, poz. 321).
§ 3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
______1)   Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej - rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 216, poz. 1599).

Podobne wpisy:

• ROZPORZĄDZENIE ROZPORZĄDZENIEMINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 2 lipca 2008 r. w sprawie zakresu i sposobu przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi weterynaryjnymi przez hurtownie farmaceutyczne produktów leczniczych weterynaryjnych (Dz. U. z dnia 11 lipca 2008 r.) Na podstawie art. 78 ust. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r.
• ROZPORZĄDZENIE ROZPORZĄDZENIEMINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 3 kwietnia 2008 r. w sprawie warunków, jakie powinny spełniać podmioty, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza, kryteriów klasyfikacji tych produktów oraz ich wykazu2) (Dz. U. z dnia 17 kwietnia 2008 r.) Na podstawie art. 71 ust. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo
• ROZPORZĄDZENIE ROZPORZĄDZENIEMINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 7 lutego 2008 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie trybu i szczegółowych zasad uzyskania tytułu specjalisty przez lekarza weterynarii (Dz. U. z dnia 6 marca 2008 r.) Na podstawie art. 3 ust. 2 ustawy z dnia 21 grudnia 1990 r. o zawodzie lekarza weterynarii i izbach lekarsko-weterynaryjnych (Dz. U. z 2002 r. Nr
• ROZPORZĄDZENIE ROZPORZĄDZENIEMINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 21 grudnia 2007 r. uchylające niektóre rozporządzenia w sprawie wymagań weterynaryjnych dla produktów pochodzenia zwierzęcego (Dz. U. z dnia 4 stycznia 2008 r.) Na podstawie art. 11 ust. 2 ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierzęcego (Dz. U. z 2006 r. Nr 17, poz. 127 i Nr 171,
• ROZPORZĄDZENIE ROZPORZĄDZENIEMINISTRA ZDROWIA1) z dnia 5 sierpnia 2008 r. w sprawie wzoru zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i wzoru zezwolenia na import produktów leczniczych (Dz. U. z dnia 20 sierpnia 2008 r.) Na podstawie art. 40 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271) zarządza się, co